Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microduplication
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 3
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen 
                
                             0241 8085572
                            
 0241 8082580
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
 - Silver-Russell syndrome
 - Ataxia-telangiectasia
 - Common variable immunodeficiency
 - Hereditary retinoblastoma
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Xeroderma pigmentosum
 - Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
 - Noonan syndrome
 - Familial ovarian cancer
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Inherited cancer-predisposing syndrome
 - Diamond-Blackfan anemia
 - Full NF2-related schwannomatosis
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Diamond-Blackfan anemia
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Full NF2-related schwannomatosis
 - APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
 - Familial ovarian cancer
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Noonan syndrome
 - Maffucci syndrome
 - Inherited renal cancer-predisposing syndrome
 - Xeroderma pigmentosum
 - Ataxia-telangiectasia
 - Silver-Russell syndrome
 - Cockayne syndrome
 - Costello syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 
Versorgungseinrichtungen 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Fabry disease
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Familial long QT syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Marfan syndrome
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Barth syndrome
 - Gaucher disease type 3
 - Rare cardiomyopathy
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Familial atrial fibrillation
 - Noonan syndrome